最近，有新闻报道称：“美国医生宣布首次实现人类假死”。这其实并不是首次公开报道的人类“假死”。“实现人类假死”的对象是严重创伤性损伤的患者，而非普通人，“假死”是为了延缓死亡，抢救患者。手段成功了并不算成功，要目的达到了才是真正的成功。而“假死”效果还是未知数，目前临床试验刚开始，至少需要一年以后才会有结果报道。
近来，有新闻报道，“美国医生宣布首次实现人类假死”。
在《罗密欧与朱丽叶》中，劳伦斯神父送给朱丽叶一瓶神奇的药，可让人死去二十四小时之后复活。结果朱丽叶做到了。不巧的是罗密欧赶来的时候还不到二十四小时，以为朱丽叶死了，于是自杀身亡。而朱丽叶醒来之后，也因绝望而殉情。
假死，成就了一出文学史上著名的悲剧。但是，新闻中提到的“假死”，却是一场医学研究。
这到底是怎么回事呢？
1968年版《罗密欧与朱丽叶》
1.这并不是首次公开报道的人类“假死”
如果你觉得把朱丽叶的例子举出来，纯属抬杠，那我们就较真一下。
其实在2011年，《重症监护医学》杂志上就有一个“假死”的案例报道。
一名55岁的男子先是心脏骤停，继而呼吸骤停。进行心肺复苏之后，恢复了自主循环。医生进行了低温治疗以保护神经，但在恢复至36.5°C时，患者失去了神经知觉，瞳孔反应迟钝，角膜反射消失。在24小时之内，患者丧失了剩余的颅神经功能。经过反复检查，医院宣布患者已经脑死亡，患者家人同意捐献器官。脑死亡宣告之后二十四小时，患者被送到手术室收集器官，医生发现患者恢复了角膜反射，咳嗽反射和自发呼吸。
电影《美国队长1》剧照
这里需要提示一下，目前判断一个人是否死亡，要看是否脑死亡。所以，即便一个人是植物人，只要还没有脑死亡，还是可以认为这是大活人一个。美国神经病学会的指南有着关于成年患者脑死亡的诊断标准，而上述案例，严格遵循该诊断标准确定脑死亡，应该是首次公开报道的脑死亡后又发生逆转的案例，这才是第一次“假死”。
这个“假死”，是个意外，但是并不意味着患者最后就可以自己站起来走出手术室。该论文指出，这种脑死亡之后的逆转是短暂的，患者的预后并没有发生完全改变，患者也没有完全恢复，最多可能应该还是处于“植物人”状态。医院的麻烦，是要如何向患者家人解释之前为什么会“宣布死亡”，而准备获得器官捐赠的患者，也失去了一次救治的机会。
2. “实现人类假死”的对象实质是严重创伤性损伤的患者，而非普通人
忽略新闻使用的“标题党”，我们可以认真地了解一下新闻所提到的这个事件。
实际上，这是美国马里兰大学医学中心的一个医学临床研究，目的是为了对受到严重创伤性损伤的患者进行手术治疗。
对于这样的患者，一般只有几分钟的黄金抢救时间，如果救治不及时，患者就会死亡（真的死亡！）。
能够参加这个临床研究的患者，或者是由于枪伤，或者是由于刀伤，已经失去了身体中一半的血，心跳已经停止。这样的患者，能够生存的比例不到5%。
所以，这里的“假死”，不像《罗密欧与朱丽叶》里那样有舞台效果。在所谓的“假死”操作之前，患者并不是像朱丽叶一样有着美丽鲜活的生命，其实离死亡已经不远了。
这根本就是死马当作活马医。
电影《流浪地球》剧照
3.“假死”技术并不是制造“假死”，而是增加抢救时间
低温可以导致死亡，这其实是一个常识。人体的正常体温是37°C，太高就是发烧，但是如果太低，也有问题。
当人体的体温往下突破35°C，就进入了低温状态，这时候大脑就不能正常运转，出现反应迟钝，呼吸、心跳加强，尿意频繁。 如果低于32°C，呼吸会缓慢，心跳也减弱，人体会进入昏迷。如果体温更低，在27°C以下，心跳会骤停，脑死亡会发生。
其实患者送到医院的时候，因为失血太多，体温下降，心跳已经停止，已经开始“假死”了。
马里兰大学医学中心使用的这项技术，叫做“紧急保存和复苏”（EPR）。医生需要迅速将患者的血液替换成冰冷的生理盐水，让患者体温降到10～15 °C。在这种情况下，患者的大脑已经完全停止运作，按照医学指南的标准，已经是妥妥的脑死亡。
此刻的患者，可以马上送去手术室进行手术，手术必须在2小时之内完成，然后要恢复患者的体温，让心跳恢复。
为什么要10～15 °C 低温导致死亡，其实是因为心脏停止跳动以后，全身没有供血，也就没有氧气。脑细胞缺氧才是导致死亡的真正原因。而如果把体温降到10～15 °C，实际达到的目的是把细胞的活动“冻住”，也就是让脑细胞的死亡过程变成慢动作，以获得救治时间。
所以，这个技术其实根本不是制造“假死”，而是延缓死亡，让抢救的时间从5分钟变为2小时。
4.“假死”效果还是未知数，临床试验目前只有一例患者
由此可见，新闻提到的这个“假死”，并不是目的，只是一种手段。真正的目的，是为了进行手术，抢救患者。手段成功了并不算成功，要目的达到了才是真正的成功。
那手术的目的达到了吗？
这还是一个未知数。其实这个研究刚开始，研究者只是宣布在第一个患者身上试用，并没有说手术结果如何。
由于这是一个临床试验，按照常规需要患者签署知情同意书。但是，能够参加临床试验的人，都是失去知觉的患者。在经过特殊审评之后， 才免予患者签署文件，否则该试验无法进行。
而作为临床试验，也不会只做一两个患者。研究者目前的计划是做10例患者，至于研究结果如何，希望可以在2020年年底揭晓。
一切刚刚开始，敬请期待。
原标题：美国医生宣布首次实现人类“假死”，到底是咋回事？